Saxenda 6mg/ml Sol Inj Stylo Prerempli 5x3ml
Plage de prix : €60.00 à €150.00
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Description
Pourquoi Tant de Personnes s’Intéressent à Saxenda 6mg/ml Sol Inj Stylo Prerempli 5x3ml pour la Gestion du Poids
Qu’est-ce que Saxenda® ?
Saxenda 6mg/ml Sol Inj Stylo Prerempli 5x3ml est indiqué en complément d’un régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients souffrant de surpoids ou d’obésité.
Quel est l’ingrédient actif de Saxenda® ?
1 ml de solution de Saxenda® contient 6 mg de liraglutide. Un stylo prérempli contient 18 mg de liraglutide dans 3 ml.
Le liraglutide est un analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), c’est un régulateur de l’appétit et de la prise alimentaire. Le liraglutide entraîne une perte de poids essentiellement par la perte de masse adipeuse particulièrement la réduction relative de la graisse viscérale. Le Saxenda® régule l’appétit en augmentant la sensation de satiété, ce qui diminue la prise alimentaire. Disponible en France, au Canada et partout en Europe exclusivement chez ExpertMinceur.
Quelles sont les indications de Saxenda® ?
Chez les adultes :
Saxenda est indiqué en complément d’un régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adultes ayant un Indice de Masse Corporelle (IMC) initial :
- 30 kg/m² et plus
- entre 27 kg/m² et 30 kg/m² avec une comorbidité telle qu’une dysglycémie (prédiabète ou diabète de type 2), une hypertension artérielle, une dyslipidémie ou un syndrome d’apnée obstructive du sommeil.
Chez les adolescents de 12 ans et plus :
Saxenda® peut être utilisé en complément d’une alimentation saine et une activité physique régulière dans le contrôle du poids chez des patients adolescents à partir de 12 ans ayant :
- une obésité : à déterminer par le médecin traitant selon l’age et le sexe du patient et
- un poids supérieur à 60 kg.
Quelle est la posologie recommandée de Saxenda® ?
Chez l’adulte:
La dose de départ est de 0,6 mg une fois par jour. La dose doit être augmentée par paliers de 0,6 mg espacés d’au moins une semaine, pour améliorer la tolérance gastro-intestinale, jusqu’à une dose maximale de 3 mg.
Si l’augmentation à la dose supérieure n’est pas tolérée durant deux semaines consécutives, l’arrêt du traitement doit être discuté.
Adolescents de 12 ans et plus
La dose initiale ainsi que le schéma d’augmentation par paliers est similaire à l’adulte. La dose doit être augmentée progressivement jusqu’à 3,0 mg ou jusqu’à la dose maximale tolérée. Une dose quotidienne supérieure à 3,0 mg est déconseillée.
Comment Saxenda® est-il administré ?
Saxenda® doit être administré par voie sous-cutanée seulement. Il ne doit pas être administré par voie intraveineuse ni intramusculaire.
Saxenda®doit être administré une fois par jour, peu importe le moment de la journée, indépendamment des repas.
Il est préférable d’effectuer les injections de Saxenda® à peu près au même moment de la journée, après avoir choisi l’heure la plus adaptée.
Il doit être injecté dans l’abdomen, la cuisse ou le haut du bras.
Quelles sont les contre-indications de Saxenda® ?
- Allergie au liraglutide ou à l’un des excipients
- La sécurité et l’efficacité du liraglutide n’ont pas été établies en cas de:
- ge de 75 ans ou plus
- Traitement par d’autres produits utilisés pour contrôler le poids,
- Obésité secondaire à des troubles endocrinologiques, à des troubles alimentaires ou à des traitements médicamenteux
- Insuffisance rénale sévère,
- Insuffisance hépatique sévère.
- Maladie inflammatoire de l’intestin et une gastroparésie diabétique
- Pancréatite
- Maladie thyroïdienne
- Diabète sous sulfamides (risque d’hypoglycémie)
Quels sont les effets secondaires de Saxenda® ?
Atteinte digestive : Nausées, vomissements, diarrhées , constipation , sécheresse buccale, dyspepsie, gastrite, reflux gastroœsophagien, flatulences, éructations
Autres : hypoglycémie, maux de tête, vertiges, déshydratation, palpitations, fatigue,
Réaction allergique : rash ou autre éruption cutanée ou réaction au site d’injection.
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